Solacyl 1000 mg/g Prášek pro podání v pitné vodě/mléce Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

solacyl 1000 mg/g prášek pro podání v pitné vodě/mléce

eurovet animal health, b.v. - salicylan sodný - prášek pro podání v pitné vodě/mléce - 1000mg/g - kyselina salicylová a její deriváty - telata, prasata

Ammonaps Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - natrium-fenylbutyrátu - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - přípravek ammonaps je indikován jako pomocná léčba v průběhu chronické řízení poruch metabolismu močoviny, zahrnujících nedostatky carbamylphosphate syntetázy, ornitin-karbamoyltransferázy orargininosuccinate syntetázy. je indikován u všech pacientů s neonatální formou prezentace (kompletní deficit enzymu, objevující se v průběhu prvních 28 dnů života). to je také indikován u pacientů s pozdním nástupem onemocnění(částečný deficit enzymu, objevující se po prvním měsíci života), kteří mají anamnézu hyperamonemické encefalopatie.

Pheburane Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pheburane

eurocept international b. v. - natrium-fenylbutyrátu - karbamoyl-fosfát syntáza jsem deficience onemocnění - různé zažívací trakt a produkty metabolismu - léčba chronické řízení močoviny-poruchy cyklu.

Xyrem Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

xyrem

ucb pharma ltd - natriumoxybutyrát - cataplexy; narcolepsy - další léky na nervový systém - léčba narkolepsie s kataplexií u dospělých pacientů.

Solacyl 1000 mg/g Prášek pro podání v pitné vodě Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

solacyl 1000 mg/g prášek pro podání v pitné vodě

eurovet animal health, b.v. - salicylan sodný - prášek pro podání v pitné vodě - kyselina salicylová a její deriváty - krůty

Lokelma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

lokelma

astrazeneca ab - sodíku a zirkonia cyclosilicate - hyperkalemie - všechny ostatní terapeutické přípravky - lokelma je indikován k léčbě hyperkalémie u dospělých pacientů.

Hopveus Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

hopveus

d&a pharma - natriumoxybutyrát - substance withdrawal syndrome; alcohol abstinence - další léky na nervový systém - substitution treatment for alcohol dependence within a framework of careful medical supervision along with continuous psychosocial support and social rehabilitation. treatment should be initiated only in patients resistant to existing interventions or in patients for whom existing therapies are contra-indicated or not recommended.

Dophacyl SB 1000 mg/g Prášek pro podání v pitné vodě/mléčné náhražce Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

dophacyl sb 1000 mg/g prášek pro podání v pitné vodě/mléčné náhražce

dopharma research, b.v. - salicylan sodný - prášek pro podání v pitné vodě/mléčné náhražce - kyselina salicylová a její deriváty - telata, prasata